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有机水解后产生的硅醇可与海泡石表面的羟基发生醚化反应,从而使有机接枝到海泡石表面;有机酸可与海泡石表面的Si-OH基发生酯化反应,从而可在表面引入不同碳链长度的烃基;有机醛可与海泡石表面Si-OH基发生缩合反应,亦可在海泡石表面引入不同的碳氢链,从而改善表面的疏水性能。用带有活性基团的衍生物处理海泡石,海泡石价格,可使环上的氮原子与海泡石表面的B酸活性中心配位,海泡石厂家,又可使海泡石表面吸附上含活性基团的有机分子,活性基团与高分子进一步反应,可大大提高海泡石的补强性能。
(2)反应温度对海泡石脱镁率的影响
固定酸浓度(1 mol/L盐酸)、固液比(1 :20 (g/mL))和反应时间(2.5 h),考察反.应温度对海泡石脱镁率的影响,如图2-2所示。结果表明,海泡石绒,随着温度的升高,海泡石的脱镁率明显增大。这可能是因为随着温度的升高,海泡石中的镁氧化物溶解加快,导致海泡石的脱镁率增大。依据FCC催化剂的制备条件,确定反应温度为80 °C。
(1)改性海泡石结构的变化
海泡石样品的X射线衍射结果。海泡石的衍射峰为20=7.30°,滑石的特征峰为20=9.46°,氧化硅特征峰为20= =26.64°。图2-4中a、 b和c依次为海泡石ep-16和Sep 26(数字表示脱镁率,海泡石,下同)的XRD图,从图中可以看出,随着改性海泡石脱镁率的增加,海泡石7.30° 的特征峰和滑石9.46°的特征峰变化不是很明显,氧化硅26.640的特征峰明显增强,氧化钙29.32的杂质峰也逐渐消失。这说明在比较缓和的改性条件下,海泡石向滑石转化并不是很明显,但是随着海泡石改性程度的增加,海泡石晶体结构逐渐被破坏,硅氧四面体结构的氧化硅相对增多。这与文献[69]报道的结果- -致。
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