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上海晶抗生物工程有限公司

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293 Cells, low passage人胚肾细胞

产品价格1800.00元/株

产品品牌晶抗生物

最小起订≥99 株

供货总量99 株

发货期限自买家付款之日起 3 天内发货

浏览次数1138

企业旺铺https://www.pownet.com.cn/index.php?homepage=jksw666

更新日期2021-10-30 23:42

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商品信息

基本参数

品牌:

晶抗生物

所在地:

上海

起订:

≥99 株

供货总量:

99 株

有效期至:

长期有效

保存:

避光低温保存

产地:

上海
详细说明
保存 避光低温保存
产地 上海
产品等级 优级品
产品名称 293 Cells, low passage人胚肾细胞
产品用途 用于科研研究使用
执行质量标准 国标
品牌 晶抗生物
型号 细胞株

293 Cells, low passage人胚肾细胞


细胞名称: 293 Cells, low passage人胚肾细胞

种属来源: 小鼠

组织来源: 杂胶瘤

疾病特征: 杂胶瘤

细胞形态: 淋巴母细胞样

生长特性: 半贴壁生长

培 养 基: RPMI 1640,90%;FBS,10%。

生长条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃,

传代方法: 1:2至1:6,每周2次。

冻存条件: 90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存

支原体检测: 阴性

特点和简介
293细胞是人胚胎肾细胞用剪切过的腺病毒5 DNA转化得到。它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们能互补E1失活的腺病毒突变株和载体,使其生长。 在DNA转染检测中它们是特别有效的受体细胞。 对于大多数即使不是全部人腺病毒的生长和溶菌斑测试,它们也表现很好。 这些细胞广泛应用于因缺失或代换E1序列引起的E1失活突变株和腺病毒载体的繁殖与滴定。 因此它们被用来构建腺病毒载体。 用于构建腺病毒载体使用低代数细胞,一般不超过40代。 对于保持这株细胞的优良特性,正确的细胞培养方法十分重要。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。

接受后处理
1)  收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。

2)  293 Cells, low passage人胚肾细胞 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3)  弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。

4)  如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

5)  接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

培养操作
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消 化。


3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,细胞变圆脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储 存。记录冻存管位置以便下次拿取。

培养注意事项
1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及时和我们联系。

2.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。

3.用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4.静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇合度  80%左右时正常传代。

5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。

6.建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术 部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该293 Cells, low passage人胚肾细胞 细胞仅供科研使用。




 
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