| 保存 | 避光低温保存 |
|---|---|
| 产地 | 上海 |
| 产品等级 | 优级品 |
| 产品名称 | 293 Cells, low passage人胚肾细胞 |
| 产品用途 | 用于科研研究使用 |
| 执行质量标准 | 国标 |
| 品牌 | 晶抗生物 |
| 型号 | 细胞株 |
293 Cells, low passage人胚肾细胞
细胞名称: 293 Cells, low passage人胚肾细胞
种属来源: 小鼠
组织来源: 杂胶瘤
疾病特征: 杂胶瘤
细胞形态: 淋巴母细胞样
生长特性: 半贴壁生长
培 养 基: RPMI 1640，90%；FBS，10%。
生长条件: 气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法: 1：2至1：6，每周2次。
冻存条件: 90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测: 阴性
特点和简介
293细胞是人胚胎肾细胞用剪切过的腺病毒5 DNA转化得到。它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们能互补E1失活的腺病毒突变株和载体，使其生长。 在DNA转染检测中它们是特别有效的受体细胞。 对于大多数即使不是全部人腺病毒的生长和溶菌斑测试，它们也表现很好。 这些细胞广泛应用于因缺失或代换E1序列引起的E1失活突变株和腺病毒载体的繁殖与滴定。 因此它们被用来构建腺病毒载体。 用于构建腺病毒载体使用低代数细胞，一般不超过40代。 对于保持这株细胞的优良特性，正确的细胞培养方法十分重要。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2) 293 Cells, low passage人胚肾细胞 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，细胞变圆脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储 存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养注意事项
1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及时和我们联系。
2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3.用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4.静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇合度 80%左右时正常传代。
5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6.建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术 部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该293 Cells, low passage人胚肾细胞 细胞仅供科研使用。
